Det grusomme ved at være sygeplejerske med et alvorligt rygproblem: Man ved akkurat nok til at forstå, hvor slemt det kan blive. Og ikke nok til at stoppe det.
Jeg startede med alt, hvad jeg kendte. Strækøvelser. Skiftevis varme og kulde. Antiinflammatoriske midler. Et gammelt TENS-apparat fra skabet. Kortvarig lindring — højst et par timer. Intet varigt. Min praktiserende læge gav mig en henvisning til en
specialist. Seks ugers ventetid. Seks uger med
ibuprofen og en varmepude.
Specialisten bestilte MR-scanning. Tre uger mere.
Svaret lød: 'Degenerative forandringer i lænderyggen.
Discusprolaps L4-L5 med rodpåvirkning.'
Jeg fik ti behandlinger hos fysioterapeut med tilskud
fra sygesikringen — men med egenbetaling på 200 kroner
per gang. De styrkede musklerne — men nerven rørte
sig ikke en millimeter. Så var behandlingsforløbet
slut.
Så gik jeg til det private — fordi ventetiden på et
nyt forløb var uoverskuelig.
Fysioterapeuten lod mig lave styrkeøvelser til kernemuskulaturen, der fik mig til at gå sår i dagevis — uden at nervesmerterne rykkede sig en millimeter.
Kiropraktoren behandlede min rygsøjle to gange om ugen. Klikket og manipulationen, tyve minutter af noget, der føltes som lindring — og så turen hjem. Inden jeg trådte ind ad vores hoveddør, var smerten tilbage.
Jeg fik udskrevet muskelafslappende medicin. Den gjorde mig sløv og tåget. Smerten forblev præcis, hvor den var.
Så den epidurale kortisonindsprøjtning. Jeg lå med ansigtet nedad på det kolde behandlingsbord og tænkte: Det er det her. Det her vil endelig fixe det. Lindringen holdt elleve dage. Så kom smerterne tilbage — værre end før.